1、起草公司的年度质量管理目标和质量管理改进计划;
2、制订本部门年、季、月工作计划,并跟踪实施情况,撰写工作总结;
3、制订年度质量体系认证工作计划,并联合相关部门召开会议,分解落实。
4、组织完成自检工作;
5、组织制定公司质量管理的各项管理制度,报领导审批并严格执行;
6、对各QA工作计划进行审核并指导监督实施;
7、及时掌控各QA正常工作开展的进度,解决与相关部门之间的工作协调性问题;
8、及时完成对QA的季度、年度绩效考核,及时完成对各QA的工作考核;
9、组织开展质量管理体系的知识培训和质监系统人员业务知识培训,提升公司整体质量管理水平;
10、督促本部门和相关部门建立和完善产品质量档案;
11、督促本部门和相关部门进行产品年度质量审计;
12、确保各种重大偏差已进行调查并已解决;
13、完成对考评部门的月度考评及年度总结;
14、完成质量考评方案的修订及实施;
15、组织开展各类验证工作;
16、监督厂房和设备的维护,保持其良好的运行状态;
17、对产品的质量提高提出改进措施并实施执行;
18、根据客户意见,提出质量改善方案,提高客户满意度;
1、质量管理、药物化学、药物分析、化学工艺、制药工程或相关专业本科以上学历(工作经验丰富者可降低至大专);具有执业药师或中级专业技术职称者优先考虑。
2、5年以上相关行业工作经验及3年以上同职工作经历(在大型兽药生产企业任同职者优先考虑);
3、有组织或参与国内外GMP认证和饲料添加剂生产许可证现场检查的工作经验;精通兽药产品和饲料添加剂的注册申报流程,并独立完成至少一个兽药品种的批准文号申报工作 。
4、了解现代企业管理模式;熟悉国内外药政管理法规 ;
5、有较强的语言表达能力、组织协调能力和团队建设与管理技能;有较强的分析能力、应变能力和决策能力;精力充沛,能承受较大的工作压力,为人正直,强烈的工作责任心。
6、身体健康。不得患有皮肤病、传染病等;视力正常或矫正后正常,不得为色弱或色盲。
7、具有一定的英语阅读、书写能力,能进行基本英语交流;
8、能熟练使用办公软件;
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。