岗位职责
1、开展体系建设、验证管理工作补齐差距。
2、执行投诉、偏差调查、不合格调查、变更跟踪、纠正预防措施等的跟踪,相关报告的起草及归档。
3、记录、文件一致性推进,批记录的审核。
4、物料、供应商的管理,物料及产品放行相关工作。
5、GMP年报工作:提交至药监部门及关联审评客户。
岗位要求
1、学历:大专以上学历,要求化工或制药相关专业。
2、具备GMP经验,对GMP体系中偏差、变更、验证、投诉、体系、物料管理等六个岗位职责可以熟练应用。
3、具备3年以上GMP相关工作经验及客户审计经验。
工作地址
山东省济宁市金乡县·济宁市金乡县新材料产业园区
HR信息
李经理
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