岗位职责
工作职责:
1、负责公司GMP规范体系的建立与管理工作,对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导;
2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作,以及整改工作跟踪,及整改资料的整理;
3、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作;
4、负责生产环节的QA监督检查(生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等);
5、负责生产过程中QA相关事件的处理,并进行调查,监督、跟踪其措施的制订及完成情况。
岗位要求
任职条件:
1.无任何条件,大学学历,可以来边学边做。
工作地址
山东省潍坊市安丘市·汶水北路49号
安全警示
立即投诉
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制药/生物工程 原材料及加工
私营企业
101~200人
潍坊市安丘市经济开发区山东特珐曼药业有限公司