岗位职责
1. 建立健全化验室各项管理制度，合理设备和人员，保证检验工作正常进行
2. 负责QC人员的培训和考核，QC培训计划的批准，提高人员效率
3. 熟练掌握药品检验操作各方面技术、操作流程，熟悉各类检验仪器的使用和维护；
4. 负责监督QC检验、文件、设施设备的管理，并保证其符合GMP要求，对各种检验方法、仪器验证、操作文件等起草及审核，并组织实施
5.对QC所提供的数据的真实性、准确性、及时性负管理责任，负责QC检验报告的批准。
岗位要求
1. 药学或相关专业专科以上学历，5年以上QC主管工作经验；
2. 熟悉医药行业相关法规，熟悉药品检验的各种操作程序，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；
3. 具备较强的计划、领导、协调、沟通、学习能力，具有较强的文字表达能力；
4. 工作严谨、认真负责、积极主动；
5. 具备良好英语听说读写能力者优先录用，待遇可面议。
工作地址
山东省潍坊市安丘市·汶水北路49号
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制药/生物工程 原材料及加工
私营企业
101~200人
潍坊市安丘市经济开发区山东特珐曼药业有限公司
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