岗位职责
1、 负责车间GMP的实施工作,保证车间严格按照注册批准的生产工艺进行生产。
2、 负责批生产记录、批包装记录的审核,组织调查车间生产过程中发生的偏差,并及时向车间主任汇报。
3、 协助车间主任组织生产人员的GMP和标准操作规程及生产技术文件的培训、考核及培训资料的整理工作。
4、 负责对关键工序质量控制点的查证,及时指出偏差并纠偏,及时向车间主任汇报。
5、 负责处理生产工艺上发生的各种问题。
6、负责产品工艺规程的修制定、产品工艺验证方案的制定并实施验证。
岗位要求
1、 专科以上学历,药学及相关专业,有无工作经验均可。
2、 具有较强的人际沟通能力、团队合作能力,工作认真,责任心强。
3、接受过药品管理法律法规、安全生产、岗位操作等培训。
工作地址
山东省济南市历城区·力诺科技园
HR信息
郝经理
3日内活跃
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