岗位职责:
1、负责公司质量体系的建立,运营及提升;
2、负责公司对内对外审计流程制定,实施和报告及文件管理;
3、负责及签署公司产品质量标准文件和产品质量放行;
4、依照国家药监局,FDA,欧盟等相关药监机构法规,协同工程部和生产部修建cGMP车间;
5、负责cGMP车间仪器安装调试的验证,产品生产工艺的质量验证,生产产品的质量验证;
6、管理产品工艺查证、变更控制、偏差调查、客户审计、客户投诉调查、纠正和预防措施等质量工作;
7、领导研发产品商业化转移等质量相关工作,建立原辅料,包材质量检测及成品的放行质量标准;
8、依据与产品相关的法律法规要求及产品技术要求,更新原辅料、产品、包材等质量标准,并审核QC相关分析方法。
9、对物料供应商进行管理和审计,对原辅料、内包材等进行放行管理;
10、负责建立验证管理体系,确定年度验证计划,并按计划组织和推进实施各类验证,包括厂房、车间、仪器设备等;
11、领导质量部分析和解决产品质量问题,识别产品质量隐患,优化产品质量监控方法,指导产品质量监控优化方向和方法;
12、上级安排的其他与质量管理相关的事项。
1、本科及以上学历,医药工程、药学、生物工程、化学工程等相关专业;
2、10年以上制药,生物技术公司,生物产品CMO,或生物制药质量部门工作经验,包括QA,QMS,QC及 组织管理及人员培训经验;
3、熟悉ISO9001、ISO14000、ISO13485、FDA510(K),FDA DMF/BMF,欧盟EDQM体系申报注册和管理,及根据GMP生产管理要求,能策划、组织、落实认证项目;
4、有丰富的质量管理工具及使用方法;
5、工作认真负责、极高的洞察和判断问题能力,优秀的组织协调、沟通能力、极强抗压能力及团队合作精神。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。