（1）承担供试品/测试品实验室、细菌/病毒实验室及细胞实验室等生物实验室的建设及技术管理工作；
（2）负责兽药GLP/GCP试验方法开发验证，保证方法满足样本检测的需要，承担报告撰写工作；
（3）负责技术员培训；
（4）及时增加、修订相关SOP，尽量避免工作过程中出现偏离，对于试验过程中出现的偏离和事故，及时记录并采取纠正和预防措施；
（5）及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保专题或伴随试验的运行符合GLP/GCP规范要求；
（6）负责组织方法验证，非标方法确认；
（7）负责批准年度监督计划、检定/校准计划、期间核查计划并组织实施。
（8）确保供试品/对照品的管理符合GLP法规的要求；
（9）确保精神药品及麻醉药品的管理符合国家相关法规的要求。