技能要求：
质量管理，QA，GMP，注册现场核查，生产管理，法规政策

职责：
1.MAH受托生产厂家审计与现场监管
2.MAH验证资料、规程、记录、方案、报告等审核
3.上市放行产品文件与记录审核
4.生产与研发现场监督检查
5.公司质量目标与质量方针宣贯
任职要求：

专业知识与要求：
化学制药、药物化学、工业工程、化学化工等相关专业

1. 熟悉药品生产管理规范
2. 熟悉药品注册申报现场核查过程和检查要点
3. 熟悉口服固体制剂、无菌制剂生产过程和主要设施设备
4. 具有丰富的药物产品常识
5.了解国内外主流法规常识
能力要求：

1. 具有良好的沟通技巧；
2. 具有较强的学习、分析思考及解决问题能力；
3. 具有较强的文字撰写能力；
4. 具有较强的执行能力。
经验要求：
至少具有3年以上相关专业工作经验，2年以上生产和质量管理经验

素质要求：

1. 积极向上的态度，有较强的责任心、事业心；
2. 认同并与公司价值观保持一致，将个人的发展与公司的发展联系在一起；
3. 具备良好的职业素养和商业保密意识，影响他人做好商业保密；
4. 工作有主动性，遵守纪律，有团队精神，能在工作中进行团队合作。
5. 能接受出差任务
6. 具有较强的承压能力
五险一金 绩效奖金 餐补 带薪年假 免费班车 员工旅游 节日福利