岗位职责
岗位职责:
1医药中间体工艺规程及批生产记录审核。
2仓库物料平衡审核及生产辅助记录监督审核
3审核注册项目自产起始物料/中间体的工艺规程及批记录
4协助及审核API中间体的工艺验证及清洁验证方案和报告,并监督实施。
5审核新增注册项目的设备性能确认方案和报告,并监督实施。
岗位要求
要求:大专学历以上,本科优先;化学药学及相关专业,有药企经验优先;善于沟通,有抗压能力。
工作地址
山东省日照市开发区·常州路68号(老204国道与常州路交汇处路东)
HR信息
王女士
当前在线
与HR聊聊
安全警示
立即投诉
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。
公司其他职位 查看本公司更多职位
保安/门卫
2.5-3K
日照市-开发区 | 45岁-55岁 | 不限
仓库管理员
4-6K
日照市-开发区 | 年龄不限 | 大专
技工/普工
5-6K
日照市-开发区 | 22岁-48岁 | 中技
车间操作工
5-6K
日照市-开发区 | 30岁-45岁 | 中专
车间副主任(原料药)
7-10K
日照市-开发区 | 年龄不限 | 本科
环保主控
5-6K
日照市-开发区 | 年龄不限 | 中技
制药/生物工程
私营企业
201~500人
日照市开发区常州路与和阳南路交叉口山东科巢生物制药有限公司
感兴趣的职位