1、临床药学、临床医学相关专业、硕士及以上学历；
2、制药公司或CRO相关的临床试验医学负责工作的经验，原则上五年以上临床监查工作经验，至少三年临床项目管理经验；
3、丰富的临床试验方案撰写，临床研究报告撰写，医学监察计划设计及执行经验；
4、具有良好的药物临床试验质量管理规范（GCP）、临床试验法规相关知识, 具有临床方案设计及药物开发计划设计的经验；
5、具备强烈的工作责任心和沟通协调能力、较强的抗压能力、处理突发事件的能力；
6、做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力，具有在跨部门的工作中的领导力，适应快节奏的工作，具有较强的执行力和良好的团队合作精神；
7、工作地点：济南，可适应全国出差。
年薪：30-50w
富有竞争力的薪资+双休+五险一金+免费加班餐+精装宿舍+丰厚年终奖+绩效奖金+定期体检+团队建设+生日福利+结婚礼金+生子礼金+假日福利+员工培训