负责依据《制剂SOP标准操作规程》及批生产记录工艺指示执行生产操作。
1.2 参与生产操作,确保所得产品各项质量指标符合规定。
1.3 负责复核所领外包材的品名、批号、数量、物料外观,确保其与批生产记录保持一致。
1.4 负责正确使用衡器,保证精确称量。
1.5 负责及时、准确、真实填写批生产记录等各项生产记录。
1.6 负责严格执行该岗位设备的标准操作规程与维护保养规程,安全操作并按照规定参与设备清洗、保养工作。
1.7 严格执行GMP要求及公司文件规定,负责本工序生产前后的清场工作。
1.8 认真执行交接班制度,接班前必须认真检查本岗位的设备和安全设施及工、器具是否齐全完好,标准操作规程、生产指令、批生产记录、清场记录、物料标签等相关文件是否齐全。
1.9生产过程中各种质量问题的及时上报并参与调查。
1.10按时参加公司、车间以及班组组织的培训。
1.11 积极按时提交车间合理化建议的提案改善。
1.12 负责严格遵守公司的各项安全管理制度和劳动纪律,坚持“安全第一,预防为主,综合治理”的安全生产工作方针,齐心协力地完成公司的整体安全生产工作目标。
1.13 上岗工作时必须按规定着装,正确使用和妥善保管各种劳动防护器具,了解本部门灭火器的配备情况,熟练掌握灭火器的操作。熟悉初起火灾的扑救方法和措施,发生火灾立即扑救和报警。
2.1 本科及以上学历。
2.2 一年以上药品生产相关工作经验。
2.3 接受过岗位职责等与工作有关的培训。
2.4 熟练掌握公司产品知识和《药品生产质量管理规范》,熟练掌握本岗位操作规程和质量要求。
2.5 执行力强,具有较强的责任心,吃苦耐劳,具备一定的人际沟通能力和团队合作能力。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。